ÁGUA
 

Determinação de Coliformes Totais ou fecais:o:p>

Filtração por membrana

CROMOCEN m-CC

Usa a metodologia dos substratos tradicionais (lactose)

Usa a tecnologia de substratos cromogênico (x-GAL)  e fluorogênico (MUG)

Preparo dos meios de cultura (m-Endo e m-FC)

Meio pronto para o uso

Tomada de amostras

Tomada de amostras

Filtração por membrana

Filtração por membrana

Colocação membrana no meio

Colocação membrana no meio

Incubação a 35°C por 24 horas (m-Endo)

                  a 44,5°C por 24 horas (m-FC)

Incubação a 35°C por 24 horas

                   a 44,5°C por 24 horas

Leitura das placas

Contagem de Coliformes totais (m-Endo)

Contagem de Coliformes fecais (m-FC)

Leitura das placas – luz UV

Contagem simultânea de E. coli e coliformes em uma única placa

(E. coli é o indicador mais adequado de contaminação fecal)

Autoclavagem das placas

 

Tempo total dos ensaios e preparação dos materiais – 72 horas

Descarte das placas

 

Tempo total dos ensaios e preparação dos materiais  -  24  a  36 horas

Lavagem das placas

 

Secagem das placas

 

 

NMP

CROMOCEN CC

Usa a metodologia dos substratos tradicionais (lactose)

Usa a tecnologia de substratos cromogênico (x-GAL) e fluorogênico (MUG)

Preparo dos meios de cultura (Caldo Lauril Triptona (CLT), Caldo Bile Verde Brilhante (CBVB)

Meio pronto para o uso

Tomada de amostras

Tomada de amostras

Diluição das amostras

Diluição das amostras

Inoculação dos tubos de CLT

Inoculação das placas

Incubação a 35°C por 24 - 48 horas

Incubação a 35°C por 24 horas

Leitura dos tubos

Leitura das placas – luz UV

Contagem simultânea de E. coli e coliformes em uma única placa

(E. coli é o indicador mais adequado de contaminação fecal)

Confirmação em CBVB

Descarte das placas

Tempo total do ensaio e preparação dos materiais  -  24 a 36 horas

Incubação a 35°C por 24 - 48 horas

 

Leitura de resultados

Tempo total do ensaio e preparação dos materiais  - 120 horas

 

Autoclavagem dos tubos

 

Lavagem da vidraria

 

Secagem da vidraria

 

 

Detecção de E.coli (água potável):

Readycult (presença/ausência)

CROMOCEN m-CC

Usa a tecnologia de substratos cromogênico (x-GAL) e fluorogênico (MUG)

Usa a tecnología dos substratos cromogênico (x-GAL) e fluorogênico (MUG)

Meio pronto para o uso

Meio pronto para o uso

Tomada de amostras

Tomada de amostras

Dilução das amostras em frascos com meio pronto para o uso em pó

Filtração por membrana

Incubação a 35°C por 24 horas

Colocação membrana no meio

Leitura dos frascos

Incubação a 35 °C por 24 horas

Confirmação pela prova de Indol diretamente no  frasco

Leitura das placas – luz UV

Leitura de resultados

Permite detecção e contagem simultânea de E. coli e coliformes em uma única placa

 

Descarte da vidraria

Tempo total do ensaio e preparação dos materiais  - 24 horas

Descarte das placas

Tempo total do ensaio e preparação dos materiais  - 24 a  36 horas

 


Contagem de Pseudomonas aeruginosa (água engarrafada, água de piscina, águas utilizadas nos processos industriais farmacêuticos, de biotecnologia e hemodiálise):

 

Filtração por membrana

CROMOCEN AGN

Usa a metodologia tradicional de detecção dos pigmentos de Pseudomonas aeruginosa

Usa a metodologia tradicional de detecção dos pigmentos em combinação com os substratos cromogênicos para a diferenciação de enterobactérias

Meio altamente seletivo (inibitório)

Meio pouco seletivo (inibição de bactérias Gram-positivas)

Preparo do meios de cultura (Cetrimida com ácido nalidíxico (NA e TSA)

Meio pronto para o uso

Tomada de amostras

Tomada de amostras

Filtração por membrana (duplicata)

Filtração por membrana

Colocação membrana em TSA (37°C/4h)

Colocação membrana no meio m-AGN

Transferência da membrana para o meio seletivo (ágar Cetrimida com NA)

Incubação 37°C por 24 horas

Incubação a  37°C por 24 - 48 horas

Leitura das placas – luz UV

Colônias suspeitas de Pseudomonas aeruginosa e Aeromonas – AGN sem membrana

Leitura das placas– luz UV

Incubação a 35°C por 24 horas

Colônias suspeitas – Ágar leite

Descarte das placas

Tempo total do ensaio e preparação dos materiais  - 24 a 48 horas

 

Pode-se realizar a detecção simultânea de P. aeruginosa, Aeromonas e E. coli.

Incubação a 35°C por 24 horas

 

Provas bioquímicas

Tempo total do ensaio e preparação dos materiais  -  96 horas

 

Autoclavagem das placas

 

Lavagem das placas

 

Secagem das placas

 

 


Detecção de Salmonella sp. (água potável de todas as etapas de tratamento e distribuição  de águas superficiais com pouca turvação):

 

Filtração por membrana

CROMOCEN SC

Usa a metodologia de concentração por filtração e tradicional com pré enriquecimento, enriquecimento seletivo e isolamento nos meios seletivos diferenciais

Usa a metodologia de concentração por filtração e tradicional de pré enriquecimento, enriquecimento seletivo e isolamento com identificação em CromoCen SC baseado no emprego de fermentação de um álcool em combinação com um substrato cromogênico para a diferenciação de coliformes

Preparo dos meios de cultura (APT, RV, XLD, VB, LIA, URE)

Preparo dos meios de cultura (APT, RV)

Tomada de amostras

Tomada de amostras

Filtração por membrana

Filtração por membrana

Pré enriquecimento  em APT

Pré enriquecimento em APT

Incubação a 35°C por 24 horas

Incubação a 35°C por 24 horas

Enriquecimento em RV

Enriquecimiento em RV

Incubação a 42 °C por 24-48 horas

Incubação a 42 °C por 24-48 horas

Isolamento seletivo em XLD e VB

Isolamento em CromoCen SC

Incubação a 35°C por 24 horas

Incubação a 35°C por 24 horas

Leitura das placas

Leitura das placas e identificação

Provas bioquímicas (LIA, Urea)

Colônias suspeitas – sorologia

Tempo total do ensaio e preparação dos materiais  - 96 horas

Incubação a 35°C por 24 horas

Descarte das placas

Colônias suspeitas – sorologia

Tempo total do ensaio e preparação dos materiais  - 144 horas

 

Descarte das placas

 

Lavagem das placas

 

Secagem das placas

 

 

Limitação: Em ambos os procedimentos, não se detecta  Salmonella typhi, nem Salmonella paratyphi

 

* Para a detecção dessas 2 espécies uso de Agar Sulfito de Bismuto



 

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